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GOMITIERA/TALLONIERA IN VELLO SINTETICO PER LA PREVENZIONE DELLE PIAGHE DA DECUBITO A LIVELLO DEI GOMITI E/O DEI TALLONI NEI PAZIENTI LUNGODEGENTI. SISTEMA DI FISSAGGIO A VELCRO
Marca:
FARMACARE SrlAIC:
909068405€ 34,80
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Dettagli Prodotto
GOMITIERA/TALLONIERA
Descrizione
Gomitiera/talloniera in poliestere, destinata alla prevenzione delle piaghe da decubito ai gomiti e talloni nei pazienti lungodegenti a rischio.
Munite di disco supplementare per aumentare l'efficienza e con chiusura in velcro regolabile.
Modalità d'uso
Indossare la gomitiera/talloniera fissandola con l'apposita chiusura in velcro regolabile. Per aumentarne l'efficienza, è possibile posizionare il disco supplementare (fornito in dotazione) in corrispondenza del punto critico di appoggio.
Indicazioni di lavaggio
Lavabile in lavatrice a 30 °C con sapone neutro. Non stirare. Asciugare lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Seguire le indicazioni del medico curante.
Non utilizzare questo indumento su ferite aperte.
Evitare il contatto con acidi, pomate o grassi.
Sostituire il prodotto quando il vello risulta consumato.
Qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo deve essere segnalato al Fabbricante e all'Autorità competente dello Stato in cui il paziente stesso risiede.
Formato
2 pezzi
Gomitiera/talloniera in poliestere, destinata alla prevenzione delle piaghe da decubito ai gomiti e talloni nei pazienti lungodegenti a rischio.
Munite di disco supplementare per aumentare l'efficienza e con chiusura in velcro regolabile.
Modalità d'uso
Indossare la gomitiera/talloniera fissandola con l'apposita chiusura in velcro regolabile. Per aumentarne l'efficienza, è possibile posizionare il disco supplementare (fornito in dotazione) in corrispondenza del punto critico di appoggio.
Indicazioni di lavaggio
Lavabile in lavatrice a 30 °C con sapone neutro. Non stirare. Asciugare lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Seguire le indicazioni del medico curante.
Non utilizzare questo indumento su ferite aperte.
Evitare il contatto con acidi, pomate o grassi.
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Qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo deve essere segnalato al Fabbricante e all'Autorità competente dello Stato in cui il paziente stesso risiede.
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